Золадекс 3.6 мг огляд!!!!Програма підвищення кваліфікації (223 — ФЗ від. Програма, розроблена спільно з ЗАТ . Слухачам, що успішно освоїли програму, видаються посвідчення встановленого зразка. Препарат серії JM768 ввозився в установленому порядку в Російську Федерацію. Упаковка виявленого лікарського препарату серії JM768 має відмінні ознаки від оригінального лікарського препарату, перераховані в додатку. Направляємо надійшло звернення для перевірки цієї інформації та вжиття заходів відповідно до покладених повноважень. Також хочемо вам порекомендувати https://www.piluli.info/shop/zoladeks-3-6mg/
Про результати проведеної роботи слід інформувати Росздравнадзор. Костякова, У зв’язку з отриманою Товариством рекламацією на виробничому майданчику Астра. Зенека, Великобританія, була проведена експертиза пакувального матеріалу лікарського препарату, наданого покупцем. У ході експертизи було встановлено, що картонна пачка (вторинна упаковка) і прапорець — анотація (прикріплюється до конверту) не є оригінальними пакувальними матеріалами https://www.piluli.info/
Шприц з номером серії КС399, хоча і проводився компанією , але призначався для реалізації на ринку Турецької Республіки. Товариство просить Вас ознайомитись з обов’язковим звітом результатів експертизи і звертає Вашу увагу, що оригінальний лікарський препарат можна відрізнити від підробки на підставі характерних ознак, зазначених у Додатку, складеному на підставі наданого звіту. Просимо Вас зупинити обіг фальсифікованого лікарського препарату на підставі зазначених ознак. Зенека GCM Золадекс 3, 6 мг, виробленого на виробничому майданчику Астра.
Загальна забарвлення інша, так як тіньовий фон починається і закінчується відмінно від оригінального зразка. Змінні дані нанесені з використанням іншої технології, у той час як для оригінального зразка використовувалася лазерна технологія. Частина конверта виглядає скріпленої з допомогою клею з прапорцем — анотацією. Підозрювана картонна пачка і прапорець — анотація препарату Золадекс 6 мг https://www.piluli.info/category/application-instructions/ є КОНТРАФАКТОМ. Встановлено, що серія КС399 даного ліки в Росії не ввозилися і не проходила обов’язкову процедуру підтвердження відповідності. Препарат серії JM768 ввозився в установленому порядку в нашу країну. Упаковка виявленого серії JM768 має відрізняється від оригінального препарату. Відмітні ознаки перераховані в додатку. Надійшли відомості необхідно перевірити та за результатами перевірки вжити відповідних заходів. Про результати проведеної роботи інформувати Росздравнадзор.
