Клеточки растений отличаются от клеток животных и человека тем, что имеют твердую целлюлозную оболочку либо стеку. Под микроскопом границы растительных клеток представляются четкими, двухконтурными. Оболочка присваивает клеточкам постоянную форму (нередко схожую). Клеточки животных не имеют таковой оболочки и поболее полиморфны. Двухконтурность и относительное однообразие форм растительных клеток сохраняются в наночастицах растительной еды, изделий и т. п.
Другой отличительной особенностью растительных Клеток является наличие в цитоплазме пластид. Понятно три типа пластид: лейкопласты (тусклые), хлоропласта (зеленоватые) и хромопласты (желтоватые и красноватые). Они являются образователями запасных веществ (крахмальные зерна, алейроновые белковые зерна и др.), которые откладываются в большенном количестве в клеточках клубней, корней, луковиц, семян, в древесной породе и сердцевине деревьев и т. д. Зерна имеют вид телец, достаточно специфичных для каждого вида растений, и отлично различимы под микроскопом.
Если в итоге исследования Установлено, что частичка может являться тканью человека либо животного, то нужно найти ее видовую принадлежность. После того как установлено происхождение частички от человека, цитологическое исследование продолжают для решения вопроса о ее тканевой принадлежности.
Изготовление препаратов. Зависимо от величины и состояния объекта можно использовать один либо несколько из предлагаемых методов изготовления препаратов: мазки-отпечатки, соскобы, давленые препараты, гистологические срезы.
Мазки-отпечатки. Это более удачный метод изготовления препаратов при исследовании паренхиматозных органов. Обезжиренные предметные стекла прикладывают без нажима к свежайшему разрезу органа, а потом поднимают стекло, держа его строго перпендикулярно к поверхности разреза. С 1-го и такого же участка можно сделать несколько отпечатков, при всем этом в повторных будет меньше покоробленных клеток, а количество клеток органа возрастет. Мазки высушивают в термостате либо при комнатной температуре.
Соскобы. При исследовании трубчатых органов (желудочно-кишечный тракт, протоки, горло, трахея и т. п.) более отлично готовить не отпечатки, а соскобы с выстилающего эпителия. Лезвием скальпеля проводят по внутренней выстилке органа. Соскоб переносят в каплю 30% спирта на предметном стекле, в какой клеточные элементы распределяются более либо наименее умеренно. Тканевые частички размельчают при помощи препаровальных игл, посторонние примеси убирают. Препараты высушивают.
Давленые препараты. В случаях, когда объект представляет собой высохшую ткань либо ткань, из которой нереально приготовить препараты 2-мя первыми методами (мышечная, хрящевая, косгная), целенаправлено сделать давленые препараты. При всем этом нужно иметь набор инструментов, представленных на рис. 141. При помощи ножниц либо скальпеля из различных участков объекта вырезают частички шириной менее 1 мм и помещают в пробирки с 10—25% веществом уксусной кислоты.
Мягенькие ткани выдерживают в кислоте до набухания и просветления (4—24 ч), твердые (хрящ, кость) — до полной декальцинации (1—4 сут). Размягченную ткань в маленьком количестве воды переносят на предметное стекло, помещенное под стереомикроскопом, и размельчают, следя за объектом при увеличении 12,5—25. Измельчение, расщепление частиц тканей создают обычно препаровальными иглами, кончики которых должны быть отлично заточены. Очень комфортны для препаровки всех тканей игольные гребешки (Ромейс Б., 1953). Фильтровальной бумагой убирают жидкость, немного наклонив стекло.
Потом размельченные частички раздавливают меж 2-мя Предметными стеклами до получения узкой пленки и, не разъединяя стекол, оставляют их в каком-либо зажиме. После высыхания тканевой пленки (6—24 ч при комнатной температуре) стекла разъединяют при помощи скальпеля. Выходит два тонких продукта, в каких большая часть клеток размещается в один — два слоя.
— Читать дальше «Гистологические срезы. Техника выполнения гистологических срезов»
Оглавление темы «Способы оценки принадлежности клеток»:
1. Анализ частоты Y-хроматина крови и слюны. Доказательство мужского пола по крови и слюне
2. Цитологическое исследование частей тела. Содержание полового хроматина со временем
3. Задачки цитологического исследования. Установление природы частиц
4. Различия клеток животных и растений. Мазки-отпечатки и соскобы
5. Гистологические срезы. Техника выполнения гистологических срезов
6. Диагностика половой принадлежности тканей. Оценка результатов исследования тканей
7. Региональная принадлежность тканей. Установление принадлежности эпителиальных клеток
8. Следообразующие характеристики эпителия. Цитологические особенности клеток тканей
9. Изготовление мазков-отпечатков. Микроскопия мазков-отпечатков
10. Следы крови и смешанные пятна на одежке. Определение наличия вагинальных клеток
11. Применение гистологического исследования. Цели и задачки цитологического исследования
